Купить купон можно только с 03 декабря по 10 декабря. Купоном можно воспользоваться до 29 декабря.
Анализы: «Скрининг на 7 генетических заболеваний» в клинике СВФУ. Скидка 65%
  • 9754
  • 9754
  • 9754
Нравится
  • Купон стоит 100 рублей и дает право на скидку 65% на следующий пакет исследований в клинике СВФУ:

- Скрининг на 7 генетических заболеваний;

  • Генетический скрининг представляет собой ДНК-тестирование и проводится с профилактической целью, и в первую очередь направлено на молодое поколение для планирования деторождения. Риск передачи заболевания при аутосомно-рецессивном типе наследования в случае носительства гена болезни обоими родителями для потомства составляет 25%, что считается очень высоким риском. При данном типе наследования родители являются здоровыми и не знают о носительстве заболевания.

  • При предъявлении купона необходимо доплатить 35% от стоимости услуги, стоимость анализов со скидкой 3600 рублей, без скидки - 10500 рублей.

  • Один купон действует на пакет из 7 генетических заболеваний.

  • Один человек может воспользоваться неограниченным количеством купонов по данной акции, но каждым из них только один раз.

  • Скидка не суммируется с другими действующими предложениями медицинской клиники СВФУ.

  • Вы можете приобрести неограниченное количество купонов в подарок.

  • Обязательно предъявляйте распечатанный купон или СМС с уникальным кодом (не путать с подтверждением об оплате).

  • Срок действия купонов: с 3 декабря до 29 декабря 2018 года (по предварительной записи).

Особенности

  • Адрес: ул. Кулаковского, 36.

  • Режим работы: по записи.

  • Телефоны для справок: 49-66-55, 49-66-94.

  • Имеются противопоказания. Требуется консультация специалиста.

  • Лицензия ФС-14-01-001298 от 28.08.2017 г.

  • ФГАОУ ВПО «Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова»,ОГРН 1021401044587.г.Якутск, ул. Белинского, д.58.

  • Пожалуйста, примите во внимание, если вы выбрали способ оплаты "Наличными курьеру" доставка Вашего купона курьером в пределах центра г. Якутска стоит 50 руб. (если у вас несколько купонов и общая сумма их более 500 руб., то доставка осуществляется бесплатно) и осуществляется в течение 2 рабочих дней. В отдалённые районы г. Якутска доставка стоит 100 руб. и оплачивается дополнительно к сумме купона наличными курьеру. Карту с обозначением границы центра г. Якутска можно посмотреть здесь.

  • Купон можно приобрести только на нашем сайте. Если у Вас возникли трудности с покупкой купона (Вы не знаете как оплатить купон, где его распечатать, как выглядит SMS-сообщение с кодом купона и т.д.), то Вы можете связаться с нами по телефону: 219-708 (с понедельника по пятницу, режим работы с 9:00 до 18:00, обеденный перерыв с 12:45 до 14:00). Также Вы можете посмотреть инструкцию "Как это работает" здесь.

 Карта проезда

 

 Генетический скрининг представляет собой ДНК-тестирование и проводится с профилактической целью, и в первую очередь направлено на молодое поколение для планирования деторождения. Риск передачи заболевания при аутосомно-рецессивном типе наследования в случае носительства гена болезни обоими родителями для потомства составляет 25%, что считается очень высоким риском. При данном типе наследования родители являются здоровыми и не знают о носительстве заболевания.

По данным многолетних исследований установлена высокая частота среди коренного населения Якутии редких в мире генетических болезней, некоторые из них впервые выявлены в Якутии:

- SOPH-синдром– синдром низкорослости со снижением зрения и иммунитета;

- мукополисахаридоз-плюс синдром – тяжелая болезнь обмена веществ с поражением всех органов и систем в раннем детском возрасте, с отставанием в психомоторном развитии;

- три-М синдром – заболевание с патологически низким ростом;

- несиндромальная врожденная глухота 1А типа - частая форма глухоты в Якутии,

- тирозинемия 1 типа - повышение тирозина в крови приводит к тяжелому поражению печени и центральной нервной системы;

- метгемоглобинемия 1 типа - заболевание с повышением метгемоглобина в крови, в связи с этим развивается кислородная недостаточность;

- нейрональный цероидный липофусциноз 6 типа – тяжелое заболевание обмена с поражением нервной системы, отставанием в психомоторном развитии у ребенка.

Обратная связь